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迪士尼彩乐园登录网址 唐氏表示筛查高风险,生出的宝宝一定会有问题?

发布日期:2024-12-31 07:06:19|点击次数:110
谣喙

“唐氏筛查高风险迪士尼彩乐园登录网址,生出的宝宝一定有问题!”

产检时,有些东说念主在看到唐氏筛查为高风险时,认为畴前孩子确立后征服有问题。

谣喙分析

这种说法不够严谨。

唐筛仅仅一种筛查门径,不是会诊讲授。妊妇唐筛表示高风险,最合理的智力是进行进一步的查抄,以证明是否真实存在染色体问题。并不料味着孩子一定有问题。

通常,唐筛抛弃通过只示意胎儿患有染色体特殊的可能性较低,但并非富裕排斥通盘风险。

唐氏玄虚征,又称 21 三体玄虚征,是最常见的一种染色体疾病,是因为多出的一条 21 号染色体所致,可能引起一系列的躯壳和才略发展问题。

唐氏玄虚征患者存在严重、不可逆的才略遏止,生涯弗成自理,恒久需要东说念主护理,常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。唐氏玄虚征的发生率为 1/800~1/600,由于唐氏玄虚征是最常见的遗传特殊之一,趁早识别高风险个体是至关流毒的。

产前筛查和产前会诊是刺眼唐氏玄虚征的灵验门径。唐氏筛查(简称唐筛)是一项关节的孕期测试,用于评估胎儿是否有患上唐氏玄虚征或其他染色体特殊的风险,如 18 三体(Edwards 玄虚征)。

那么唐筛领导“高风险”,胎儿一定就有问题吗?

唐筛高风险

胎儿一定有问题?

先说论断,部分妊妇唐筛表示高风险,并不料味着宝宝一定有问题。唐筛的抛弃是基于数据分析得出,仅仅领导一定的可能性,并不是确诊讲授。

所谓的“高风险”抛弃,仅意味着与一般东说念主群比拟,妊妇怀有“唐宝宝”的概率更高。这一评估抛弃时时以比率(如 1:100)的面目呈现,并不是染色体特殊简直诊。唐筛仅仅一种筛查门径,不是会诊讲授。

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简单地说便是唐筛的抛弃会受到妊妇年级、孕珠周数和血液中特定瑰丽物水对等多种成分影响,从而出现一定的偏差。因此,濒临高风险抛弃,最合理的智力是进行进一步的查抄,以证明是否真实存在染色体问题。

其实好多唐筛抛弃为高风险的胎儿,通过进一步的查抄齐大致排斥联系风险的,确立后也并不佩带任何染色体特殊,因此查出来“高风险”无谓过度畏俱。

唐筛抛弃通过了就没事?

有些东说念主可能会以为,我方唐筛抛弃通过了,孩子就没事。唐筛抛弃通过示意胎儿患有染色体特殊的可能性较低,但并非富裕排斥通盘风险。

唐筛是一种预筛查,并非确诊技艺,是以即便抛弃表示“低风险”,也不料味着富裕莫得风险。\"低风险\"抛弃意味着联系于设定的风险阈值(如 1:270),迪士尼国际彩乐园官网胎儿患病的可能性较小。

然而,在少数情况下,即使唐筛表示低风险,后续的查抄(如大排畸查抄)仍然有可能发现特殊,这时多需要进一步的会诊检测,如羊水穿刺,以确诊是否真实存在染色体特殊。

第一次唐筛抛弃不好

换个大病院再作念一次会更准确?

重作念唐筛并转至更大的病院,有时能提供更准确的抛弃。唐筛的准确性受多种成分影响,而非仅与检测所在联系。由于重作念测试依旧接纳研讨的生化瑰丽物和筹画门径,相通测试不一定能带来更精确的抛弃。

是以,若是首次唐筛抛弃领导高风险,提倡进行更久了的会诊性检测,而不是简单地相通唐筛。相通测试可能只会微细培植检出率,并可能导致一些内容高风险的妊娠被误判为低风险,从而错失进一步会诊的契机。

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唐氏筛查

查抄出高风险奈何办?

迎濒临唐氏筛查的高风险抛弃时,保捏平缓是关键之务。固然这种抛弃可能引起担忧,但它并不代表已确诊。

时时,大夫会基于您的情况保举进一步检测,以取得更准确的会诊。这些检测包括非侵入性产前检测(NIPT),它通过分析妊妇血液中的胎儿 DNA 进行风险评估,固然准确度较高,但仍属于筛查测试。另外,侵入性会诊检测如羊水穿刺或绒毛活检,大致提供确诊抛弃。

提倡大家在进行这些检测之前,进行遗传磋磨以认知检测好奇和可能的成果。另外,此时辰取得心思撑捏通常流毒,它不错匡助您卤莽恭候抛弃时辰的不细则性,缓解畏俱。

照“谣”镜

所谓温雅则乱,孕姆妈齐相当温雅宝宝的健康,任何查抄唯有有少量点不合,就会惶惶不可终日。这种激情不错认知,我们不错多了解一下联系的常识,认知筛查仅仅期骗快速、便捷的磨砺、查抄技艺发现可能的问题,之后还要有更精确的会诊性查抄才能进一步作出论断。很厚情况下筛查时有风险,进一步查抄会排斥这种风险,因此提倡先放平心态,遵医嘱作念作念进一步查抄,凭据抛弃再作念筹画。

作为切尔西的队长,约翰·特里在俱乐部的历史上占据了举足轻重的地位。他在切尔西的职业生涯中出场超过500次,成为俱乐部历史上进球最多的后卫之一。特里帮助球队赢得了五次英超联赛冠军、五次足总杯冠军、三次联赛杯冠军,以及一次欧洲冠军联赛和一次欧洲联赛的荣誉。他的领导能力和防守技巧使他成为切尔西的象征,深受球迷喜爱。

参考文件

[1] UpToDate:唐氏玄虚征:产前筛查概述。

[2] Norton ME, Jelliffe-Pawlowski LL, Currier RJ. Chromosome abnormalities detected by current prenatal screening and noninvasive prenatal testing. Obstet Gynecol. 2014 Nov;124(5):979-986. doi: 10.1097/AOG.0000000000000452. PMID: 25437727.

[3] Hackshaw AK, Wald NJ. Repeat testing in antenatal screening for Down syndrome using dimeric inhibin-A in combination with other maternal serum markers. Prenat Diagn. 2001 Jan;21(1):58-61. PMID: 11180243.

[4] Practice Bulletin No. 162: Prenatal Diagnostic Testing for Genetic Disorders. Obstet Gynecol. 2016 May;127(5):e108-e122. doi: 10.1097/AOG.0000000000001405. PMID: 26938573.

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作家丨翁若鹏 浙江大学附属妇产科病院主治医师

审核丨兰义兵 浙江大学病院附属妇产科病院副主任医师

责编丨杨雅萍

审校|徐来、林林

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